尽管医疗科技及遗传基因研究日益进步与突破，但对治疗运动神经元疾病及脊髓小脑退化（萎缩）症，医界仍束手无策。奇美医学中心神经内科医师林高章表示，两项病例各有异同之处，目前医界正积极寻找有效治疗方法。



  林高章表示，这两项病例类似之处，在于发病初期手脚无力、走路失去平衡、肌肉出现萎缩等症状，末期会发生吞咽困难、呼吸衰竭及肺部感染等情形，脊髓小脑退化症系属显性遗传。俗称渐冻人的运动神经元疾病则发病原因不明，不容易由基因筛选作预防。



  小脑萎缩症病友协会理事长朱穗萍指出，小脑萎缩症是因染色体异常，造成小脑病变，让小脑提早老化，使得运动失调，随疾病发展身体机能逐渐退化。



  最可怕的是，它是一种家族显性集体遗传，一家多产，经常是家族中有人带有显性基因，下一代就有二分之一机会罹病。因而小脑萎缩症病友协会，目前有三百廿名患者，分属于两百零八个家族。



  目前唯一可预防的方式就是，透过产前血液筛检避免悲剧不断上演，而小脑萎缩病友协会，则是提供患者支持的力量，透过复健或是摄取抗氧化食物，延缓病情恶化。



  至于台中县传出「类渐冻人」家族遗传，并有多人因运动神经元疾病死亡，中华民国运动神经元疾病病友协会指出，全国有两百多个病友，台中县有八位病友，但并未发现有家族遗传性。丰原医院神经内科医师陈建民以实际的临床经验指出，顶多十％以下的可能会出现遗传，但可能性并不高。



  根据医学临床报告显示，两项病例最大不同之处是，渐冻人普遍在中年发病，男性罹患机率较高，从发病确认病症到死亡，平均存活率约四至五年；脊髓小脑退化症发病年龄较早，廿余岁即可能发病，存活时间可达廿年。



  林高章表示，辛昭男妻儿及岳母一家人均罹病，可列为医界研究追踪的特例，也凸显其显性遗传的特性。